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产品详情

全自动蛋白层析系统

产品详细介绍

AUTOPRE实验级蛋白层析系统

  实验级蛋白纯化系统(又称快速蛋白液相色谱 FPLC 系统)是生命科学、生物制药实验室自动化分离纯化生物

大分子核心设备,适配微克至克级重组蛋白、抗体、多肽、核酸、病毒样颗粒、天然活性产物分离,完整覆盖

亲和、离子交换、凝胶过滤、疏水、反相五大层析工艺,全程实时监测紫外、pH、电导率、压力,自动梯度

洗脱、峰识别组分收集,替代重力柱、手动蠕动泵,实现纯化流程标准化、可重复、数据可追溯。

PRE1.jpg

–蛋白纯化系统主要应用于单抗、重组蛋白、疫苗、生化药、抗生素、天然产物和多糖等生物制药领域。

用于生物制品的下游工艺的分离纯化。

AUTOPPRE 系列蛋白纯化系统:

产品特点及优势:  

–模块化设计,提供多个配置,满足特殊工艺流程需求

-拥有多项专利技术的高精度双柱塞输液泵,保证优秀的分离重现性 ;

–全系统与液体接触的地方均由生物兼容性材料组成、符合FDA、USPVI等相关法规要求 ;

– DAD全谱直读检测器,避免了传统的机械切换式检测器所带来的不稳定性及高故障率;

–固定波长检测器灯为长寿命LED灯,寿命大于8000小时,降低维护成本 ;

–专利技术紫外检测器流通池,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度 ;

–高灵敏度在线pH、电导率、紫外检测器,低死体积、低峰拓展,提高了色谱分离度 ;

–集中了buffer选择阀,自动进样阀、柱位阀等自动化组件,提高了纯化的自动化程度 ;

–具有柱前、柱后、压差报警,气泡传感器检测等功能,极大的保护了系统及层析柱的安全性 ;

–层析工作站软件是一款功能强大、性能先进、高稳定性的色谱数据管理系统,她集成了仪器控制、

方法管理、数据分析、标准曲线、报告编辑、用户权限管理、审计追踪、数字签名、网络数据库等功能,

符合FDA 21 CFR, Part 11/GLP/GMP相关法规要求,满足了制药行业对数据可溯源性、安全性等相关要求

混合器

混合原理:动态混合

混合池体积:0.6ml,2ml,5ml或15ml

梯度精度:±0.5%(条件:5-95%,流速在满量程的2%以上)

类型       隔膜阀或选择阀

阀入口    8个(最多)

                包括:入口阀,进样阀,柱位阀,出口阀

入口阀

InletA:1,2或9

InletB:1,2或9

     柱位阀:单柱位,3柱位,9柱位

     出口阀:1或9

UV检测器

     检测器类型:LED固定波长或DAD全谱只读

     波长数:1,2,4或全波段

     波长范围:

                DF1:280,260或254nm(其他来电咨询)

                DAD402:200-400nm,任意2个波长输出(软件设置)

                DAD604:200-600nm,任意4个波长输出(软件设置)

     DAD804200-800nm,任意4个波长输出(软件设置)

     流通池:

光程2mm,2uL死体积

光程5mm,6uL死体积

光程10mm,8uL死体积

pH&电导率检测器pTC01

    读取范围:

0.001-999.999mS/cm(电导率),0-14(pH)

   精度:

电导率:±0.02mS/cm或2%(在0.3到300mS/cm内)

pH:±0.1pH(在2-12范围内)

   最大压力

  5Mpa(电导率)/0.5Mpa(pH)

   流通池体积:20uL

   温度范围:0-100度

   温度精度:±0.5(4-45度范围内)

收集器 Frac-02

 收集架:2个

 最大收集数:384(4个96孔板)

 收集架类型:1.5ml,3ml,5ml,8ml,15ml或50ml

 收集体积:0.1-50ml

 收集器延迟体积:

800ul(AUTOPRE100标准,UV流通池–收集端),

420ul(AUTOPRE25标准,UV流通池–收集端),

*延迟体积根据配置的选择可能会有改变。

气泡传感器:

原理:超声波,非接触式检测

最大数量:3个,进样检测、A泵检测、B泵检测或自定义PRE2.jpg


应用领域

1.科研基础研究

原核 / 真核重组蛋白纯化:His 标签、GST 标签、SUMO 标签蛋白一步亲和捕获;

酶、细胞因子、膜蛋白精细分离,用于酶活实验、晶体结构解析、细胞功能实验;

教学实验:分子筛脱盐、离子交换分离演示,生物化学、生物技术课程教学;

多肽、天然植物蛋白微量制备。

2. 生物制药研发实验室

单克隆抗体工艺开发:Protein A 捕获、离子交换中间纯化、HIC 精纯三步工艺摸索;

基因治疗载体纯化:质粒 DNA、AAV、慢病毒小试分离,肝素亲和、SEC 分子筛条件筛选;

填料高通量筛选:对比不同琼脂糖、聚合物填料动态载量、杂质去除能力;

病毒清除、内毒素去除验证预实验,为中试申报提供基础数据;

重组疫苗抗原、凝血因子小批量制备。

3. CRO、外包研发

承接各类蛋白、抗体、病毒纯化外包实验,标准化自动化系统保证不同客户样品实验重复性。

4. 天然产物、中药、医美原料

植物多糖、黄酮、植物活性蛋白、透明质酸等功效成分分离提纯,制备标准品。

5. 食品、检测类实验室

食品蛋白、乳清蛋白分离纯化,用于品质分析、功能原料开发。