细胞培养缓冲液，经 0.1μm 过滤除菌，可直接用于细胞培养，如解离前清洗细胞、运输细胞或组织、稀释细胞进行计数或制备其他试剂等，包含 PBS、DPBS、Hanks 和 HEPES 缓冲液。

选择指南

● DPBS 比 PBS 的磷酸盐含量稍低些，一般较脆弱的细胞如胚胎细胞或原代

的解离时，清洗细胞可选用 DPBS，而细胞系和肿瘤细胞可选用 PBS。

● Hanks 中含有葡萄糖，可为细胞提供简单的营养，可用于较长时间的消化分

离或者短期的细胞运输与保存。

● HEPES 在pH7.2-7.6 范围内具有良好的缓冲能力，适合需要精确pH 条件

的细胞培养，或者开放式培养，如细胞观察时。

●细胞解离时需选用不含钙和镁的缓冲液，避免影响胰酶的消化效果。

订购信息

样本保存缓冲液

样本保存缓冲液经高压灭菌处理，主要用于稀释和保存样本，包含

Tris-EDTA（TE）、SM 和溶菌酶缓冲液。

选择指南

● TE 缓冲液用于溶解、稀释、洗脱或稳定储存 DNA 样品。

● SM 缓冲液用于稀释和保存λ噬菌体原种。

●溶菌酶缓冲液用于溶解溶菌酶，配制成溶菌酶溶液。该溶液一般需现用现配。

电泳缓冲液

电泳缓冲液包含核酸琼脂糖凝胶电泳和蛋白变性聚丙烯酰胺凝胶电

泳（SDS-PAGE）缓冲液。

琼脂糖凝胶电泳用于 DNA 和 RNA 片段的电泳分离，所用缓冲液包含TAE 和

TBE 缓冲液。

SDS-PAGE 凝胶电泳常用于不同大小蛋白质的电泳分离，常用的凝胶体系有

Tris- 甘氨酸和Bis-Tris 体系，不同体系需要不同的缓冲液。SDS-PAGE 凝胶电

泳缓冲液包含TG、TGS、转膜缓冲液、TRIS-MOPS 和 TRIS-MES 等。

温馨提示：Western Blot（WB）实验中也需用到 PBST 或 TBST 等，可打包订购，实验

更便捷！

选择指南

●核酸电泳

对分辨率要求不高时，使用 TAE 和 TBE 均可；对分辨率要求较高时，较低浓

度的胶有利于提高大分子量核酸(>13kb) 的分辨率，此时宜使用 TAE；而较高

浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，此时宜使用 TBE。

●蛋白电泳

Bis-Tris 凝胶体系的中性 pH 缓冲液，有助于提升样品完整性和凝胶稳定性，

可获得更清晰锐利的条带和更高的分辨率，适用于蛋白质丰度较低或下游应用

需要高蛋白质完整性的实验需求。分离蛋白大小为 15 - 260 kDa 时用 MOPS

缓冲液，大小为 3.5 - 160 kDa 时用MES 缓冲液。Tris- 甘氨酸凝胶体系电泳

液可选择TGS（TG+ 0.1% SDS）缓冲液。

●蛋白转印

转膜缓冲液用于WB 实验中将蛋白从凝胶上转移到膜上，再根据抗原- 抗体的

特异性结合，来半定量检测复杂样品中的某种蛋白。

洗涤缓冲液

洗涤缓冲液，可用于免疫组化（IHC）、免疫印迹（Wsetern

Blot）、酶联免疫（ELISA），核酸杂交（Southern-blot,Northern-blot），

以及其他免疫检测实验中的抗体稀释液，或非特异性抗体洗涤液，包含 PBS、

PBST、TBS、TBST 和SSC 缓冲液。

选择指南

●磷酸化抗体检测或抗体稀释后需反复使用，可选 TBS 体系缓冲液。磷酸盐

缓冲液不适合碱性磷酸酶（AP）的检测体系。

● PBST 和 TBST 分别为含吐温-20 的 PBS 和 TBS 缓冲液，有助于非特异性

蛋白的洗脱。

● SSC 经高压灭菌，可用于各种杂交实验达到变性和清洗的目的，是分子生物

学中最标准的印迹和杂交处理溶液。

订购信息：

抗原修复缓冲液

抗原修复液采用了广泛使用的柠檬酸钠缓冲液，可用于石蜡切片、

冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复