AutoPURE系列蛋白纯化系统
实验级蛋白纯化系统（又称快速蛋白液相色谱 FPLC 系统）是生命科学、生物制药实验室自动化分
纯化生物大分子核心设备，适配微克至克级重组蛋白、抗体、多肽、核酸、病毒样颗粒、天然活性
产物分离，完整覆盖亲和、离子交换、凝胶过滤、疏水、反相五大层析工艺，全程实时监测紫外、pH、
电导率、压力，自动梯度洗脱、峰识别组分收集，替代重力柱、手动蠕动泵，实现纯化流程标准化、
可重复、数据可追溯。
主要应用领域：
–蛋白纯化系统主要应用于单抗、重组蛋白、疫苗、生化
药、抗生素、天然产物和多糖等生物制药领域。用于生物制
品的下游工艺的分离纯化。
AutoPure 系列蛋白纯化系统：
产品特点及优势：
–模块化设计，提供多个配置，满足特殊工艺流程需求
-拥有多项专利技术的高精度双柱塞输液泵，保证优秀的分离重现性 ;
–全系统与液体接触的地方均由生物兼容性材料组成、符合FDA、USPVI等相关法规要求 ;
– DAD全谱直读检测器，避免了传统的机械切换式检测器所带来的不稳定性及高故障率;
–固定波长检测器灯为长寿命LED灯，寿命大于8000小时，降低维护成本 ;
–专利技术紫外检测器流通池，低死体积、低峰拓展，提高了色谱分离度 ;
–高灵敏度在线pH、电导率、紫外检测器，低死体积、低峰拓展，提高了色谱分离度 ;
–集中了buffer选择阀，自动进样阀、柱位阀等自动化组件，提高了纯化的自动化程度 ;
–具有柱前、柱后、压差报警，气泡传感器检测等功能，极大的保护了系统及层析柱的安全性 ;
–层析工作站软件是一款功能强大、性能先进、高稳定性的色谱数据管理系统，她集成了仪器控制、
方法管理、数据分析、标准曲线、报告编辑、用户权限管理、审计追踪、数字签名、网络数据库等功能，
符合FDA 21 CFR, Part 11/GLP/GMP相关法规要求，满足了制药行业对数据可溯源性、安全性等相关要求
| 名称/规格 | Autopure25 | Autopure100 | Autopure150 | Autopure300 |
流速范围 | 0.001-25ml/min | 0.001-100ml/min | 0.001-150ml/min | 0.01-300ml/min |
流速精度 | ±1.2% | ±1.2% | ±1.2% | ±2% |
最大耐压 | 27.5Mpa | 10Mpa | 5Mpa | 3.5Mpa |
粘度范围 | 0.3-10cP | 0.3-10cP | 0.3-10cP | 0.3-5cP |
混合器
混合原理 动态混合
混合池体积： 0.6ml，2ml，5ml或15ml
梯度精度：±0.5%（条件：5-95%，流速在满量程的2%以上）
阀
类型 隔膜阀或选择阀
阀入口 8个（最多）
包括：入口阀，进样阀，柱位阀，出口阀
入口阀
InletA：1，2或10
InletB：1，2或10
柱位阀：单柱位，5柱位或9柱位
出口阀：1或9
UV检测器
检测器类型：LED固定波长或DAD全谱只读
波长数：1，2，4或全波段
波长范围：
DF1：280，260或254nm（其他来电咨询）
DAD402：200-400nm，任意2个波长输出（软件设置）
DAD604：200-600nm，任意4个波长输出（软件设置）
DAD604：200-800nm，任意4个波长输出（软件设置）
流通池：
光程2mm，2uL死体积
光程5mm，6uL死体积
光程10mm，8uL死体积
pH&电导率检测器pTC01
读取范围：
0.001-999.999mS/cm（电导率），0-14（pH）
精度：
电导率：±0.02mS/cm或2%（在0.3到300mS/cm内）
pH：±0.1pH（在2-12范围内）
最大压力
5Mpa（电导率）/0.5Mpa（pH）
流通池体积：20uL
温度范围：0-100度
温度精度：±0.5（4-45度范围内）
收集器 Frac-02
收集架：2个
最大收集数：384（4个96孔板）
收集架类型：1.5ml，3ml，5ml，8ml，15ml或50ml
收集体积：0.1-50ml
收集器延迟体积：
800ul（Autopure100标准，UV流通池–收集端），
420ul（Autopure25标准，UV流通池–收集端），
*延迟体积根据配置的选择可能会有改变。
气泡传感器：
原理：超声波，非接触式检测
最大数量：3个，进样检测、A泵检测、B泵检测或自定义
应用领域
1.科研基础研究
原核 / 真核重组蛋白纯化：His 标签、GST 标签、SUMO 标签蛋白一步亲和捕获；
酶、细胞因子、膜蛋白精细分离，用于酶活实验、晶体结构解析、细胞功能实验；
教学实验：分子筛脱盐、离子交换分离演示，生物化学、生物技术课程教学；
多肽、天然植物蛋白微量制备。
2. 生物制药研发实验室
单克隆抗体工艺开发：Protein A 捕获、离子交换中间纯化、HIC 精纯三步工艺摸索；
基因治疗载体纯化：质粒 DNA、AAV、慢病毒小试分离，肝素亲和、SEC 分子筛条件筛选；
填料高通量筛选：对比不同琼脂糖、聚合物填料动态载量、杂质去除能力；
病毒清除、内毒素去除验证预实验，为中试申报提供基础数据；
重组疫苗抗原、凝血因子小批量制备。
3. CRO、外包研发
承接各类蛋白、抗体、病毒纯化外包实验，标准化自动化系统保证不同客户样品实验重复性。
4. 天然产物、中药、医美原料
植物多糖、黄酮、植物活性蛋白、透明质酸等功效成分分离提纯，制备标准品。
5. 食品、检测类实验室
食品蛋白、乳清蛋白分离纯化，用于品质分析、功能原料开发。
